共 13 页 当前第 11 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页101 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202633 | 产品号 | 006 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/10/26 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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102 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202702 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/03 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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103 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202702 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/03 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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104 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202702 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/03 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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105 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202702 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/03 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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106 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202702 | 产品号 | 005 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/03 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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107 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202702 | 产品号 | 006 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/03 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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108 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203354 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.375MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/07 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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109 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203354 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/07 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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110 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203354 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/07 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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