美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共126
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101药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号202633产品号006
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/10/26申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
102药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号202702产品号001
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/03申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
103药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号202702产品号002
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/03申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
104药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号202702产品号003
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/03申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
105药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号202702产品号004
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/03申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
106药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号202702产品号005
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/03申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
107药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号202702产品号006
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/03申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
108药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号203354产品号001
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格0.375MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
109药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号203354产品号002
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
110药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号203354产品号003
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD