共 13 页 当前第 12 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 111 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203354 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/07 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 112 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203354 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 4.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/07 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 113 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203615 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 2.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/10/14 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 114 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203615 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 3.75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH |
| 115 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203855 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/28 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 116 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203855 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/28 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 117 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203855 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/28 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 118 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203855 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/28 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 119 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203855 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/28 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 120 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203855 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/28 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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