共 13 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078920 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 22 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078920 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 23 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078920 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 24 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078920 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 25 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078920 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 26 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090151 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/30 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 27 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090151 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/30 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 28 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090151 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/30 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 29 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090151 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/30 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 30 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090151 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/30 | 申请机构 | APOTEX INC
|