共 13 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页41 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090241 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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42 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090241 | 产品号 | 005 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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43 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090241 | 产品号 | 006 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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44 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090764 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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45 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090781 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD INDIA
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46 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090781 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD INDIA
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47 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090781 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD INDIA
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48 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090781 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD INDIA
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49 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090781 | 产品号 | 005 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD INDIA
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50 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090781 | 产品号 | 006 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/11 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD INDIA
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