美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共126
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41药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090241产品号004
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
42药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090241产品号005
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
43药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090241产品号006
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
44药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090764产品号001
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/04/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
45药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090781产品号001
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构GLENMARK GENERICS LTD INDIA
46药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090781产品号002
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构GLENMARK GENERICS LTD INDIA
47药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090781产品号003
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构GLENMARK GENERICS LTD INDIA
48药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090781产品号004
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构GLENMARK GENERICS LTD INDIA
49药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090781产品号005
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构GLENMARK GENERICS LTD INDIA
50药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号090781产品号006
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/11申请机构GLENMARK GENERICS LTD INDIA