共 13 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页51 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
|
52 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
|
53 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
|
54 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
|
55 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 005 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
|
56 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090865 | 产品号 | 006 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
|
57 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
|
58 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
|
59 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
|
60 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091254 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS GROUP PTC EHF
|