共 13 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091683 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 72 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091683 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 73 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091683 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 74 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201963 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/21 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
|
| 75 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201963 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/21 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
|
| 76 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201963 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/21 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
|
| 77 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201963 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/21 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
|
| 78 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201963 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 4.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/21 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
|
| 79 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202164 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/20 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
|
| 80 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202164 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/20 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
|