共 13 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202164 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/20 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 82 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202164 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/20 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 83 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202164 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/20 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 84 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202206 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/06 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 85 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202206 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/06 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 86 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202206 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/06 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 87 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202206 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 2.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/06 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 88 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202206 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/06 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 89 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202206 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 3.75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/06 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 90 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202206 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 4.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/06 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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