符合检索条件的记录共53条
共 6 页 当前第 3 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

21	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076939	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
22	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076939	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
23	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077013	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
24	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077013	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
25	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077013	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
26	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077013	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/12/28	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
27	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077491	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/02/11	申请机构	SANDOZ INC
28	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077730	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/11/21	申请机构	PLIVA HRVATSKA DOO
29	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077730	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/11/21	申请机构	PLIVA HRVATSKA DOO
30	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077730	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/11/21	申请机构	PLIVA HRVATSKA DOO

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database