符合检索条件的记录共53条
共 6 页 当前第 5 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

41	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077904	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/03/22	申请机构	CIPLA LTD
42	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077917	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/01/08	申请机构	LUPIN PHARMACEUTICALS INC
43	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077917	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/01/08	申请机构	LUPIN PHARMACEUTICALS INC
44	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077917	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/01/08	申请机构	LUPIN PHARMACEUTICALS INC
45	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077917	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/01/08	申请机构	LUPIN PHARMACEUTICALS INC
46	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077987	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/05/11	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
47	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077987	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/05/11	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
48	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077987	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/05/11	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
49	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077987	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/12/28	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
50	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	079187	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2010/05/27	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database