美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PRAVASTATIN SODIUM"
符合检索条件的记录共
53条
共 6 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页41 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 077904 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/22 | 申请机构 | CIPLA LTD
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42 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 077917 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/08 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC
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43 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 077917 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/08 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC
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44 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 077917 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/08 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC
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45 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 077917 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/08 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC
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46 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 077987 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/05/11 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
|
47 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 077987 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/05/11 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
|
48 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 077987 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/05/11 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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49 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 077987 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/12/28 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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50 | 药品名称 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 079187 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/05/27 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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