共 18 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040287 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/05/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
12 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040313 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/09/10 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
|
13 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040322 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/01/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
14 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040323 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/05/13 | 申请机构 | ALPHARMA USPD INC
|
15 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040364 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/04/10 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
|
16 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040399 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/03/05 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
|
17 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040401 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2003/02/27 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
|
18 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040423 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 5MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/10/22 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
|
19 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040557 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/02/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
20 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040557 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/02/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|