共 18 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040662 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/21 | 申请机构 | BEDFORD LABORATORIES
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| 32 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040709 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/21 | 申请机构 | BEDFORD LABORATORIES
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| 33 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040709 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/21 | 申请机构 | BEDFORD LABORATORIES
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| 34 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040719 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/29 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 35 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040719 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/29 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 36 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040775 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/21 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 37 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040794 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/05 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 38 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040794 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/05 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 39 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040888 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 40 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040888 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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