共 18 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 080534 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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| 82 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 080562 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | JOHN J FERRANTE
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| 83 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 080562 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | JOHN J FERRANTE
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| 84 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 080625 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 85 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 080748 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
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| 86 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 080780 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 87 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 081043 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.11% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/10/24 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 88 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 081044 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.9% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/10/24 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 89 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 081266 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 90 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 081267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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