共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 081043 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.11% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/10/24 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 22 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 081044 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.9% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/10/24 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 23 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 083358 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.11% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 24 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 083358 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.9% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 25 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084168 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.9% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLA BARNES HIND
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| 26 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084169 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.9% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLA BARNES HIND
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| 27 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084171 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.11% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLA BARNES HIND
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| 28 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084172 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.9% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLA BARNES HIND
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| 29 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 091396 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/09/13 | 申请机构 | MISSION PHARMACAL CO
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| 30 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 202179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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