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1	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040586	产品号	001
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/02/24	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040586	产品号	002
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/02/24	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040626	产品号	001
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/09/29	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
4	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040626	产品号	002
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/09/29	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
5	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040667	产品号	001
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/07/27	申请机构	HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
6	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040667	产品号	002
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/07/27	申请机构	HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
7	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040717	产品号	001
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/02/12	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
8	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040717	产品号	002
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/02/12	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
9	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040862	产品号	001
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/10/03	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
10	药品名称	PRIMIDONE
	申请号	040862	产品号	002
	活性成分	PRIMIDONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/10/03	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD

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