共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040111 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/12/13 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083287 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083693 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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| 4 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083795 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084280 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084357 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084403 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084595 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 9 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084604 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 10 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084606 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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