共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089027 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/10/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089029 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/17 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 43 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089030 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/17 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 44 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089042 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/10/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 45 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089069 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1986/02/12 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 46 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089070 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1986/02/12 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 47 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089219 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/01 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 48 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089220 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/01 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 49 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089221 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/01 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 50 | 药品名称 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089284 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/23 | 申请机构 | SANDOZ INC
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