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1	药品名称	PROCHLORPERAZINE
	申请号	040058	产品号	001
	活性成分	PROCHLORPERAZINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUPPOSITORY;RECTAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1993/11/24	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
2	药品名称	PROCHLORPERAZINE MALEATE
	申请号	040101	产品号	001
	活性成分	PROCHLORPERAZINE MALEATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/07/19	申请机构	SANDOZ INC
3	药品名称	PROCHLORPERAZINE MALEATE
	申请号	040101	产品号	002
	活性成分	PROCHLORPERAZINE MALEATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1996/07/19	申请机构	SANDOZ INC
4	药品名称	PROCHLORPERAZINE MALEATE
	申请号	040101	产品号	003
	活性成分	PROCHLORPERAZINE MALEATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/07/19	申请机构	SANDOZ INC
5	药品名称	PROCHLORPERAZINE MALEATE
	申请号	040120	产品号	001
	活性成分	PROCHLORPERAZINE MALEATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/07/11	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
6	药品名称	PROCHLORPERAZINE MALEATE
	申请号	040120	产品号	002
	活性成分	PROCHLORPERAZINE MALEATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/07/11	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
7	药品名称	PROCHLORPERAZINE MALEATE
	申请号	040162	产品号	001
	活性成分	PROCHLORPERAZINE MALEATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/01/20	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
8	药品名称	PROCHLORPERAZINE MALEATE
	申请号	040162	产品号	002
	活性成分	PROCHLORPERAZINE MALEATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/01/20	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
9	药品名称	PROCHLORPERAZINE MALEATE
	申请号	040185	产品号	001
	活性成分	PROCHLORPERAZINE MALEATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/10/28	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10	药品名称	PROCHLORPERAZINE MALEATE
	申请号	040185	产品号	002
	活性成分	PROCHLORPERAZINE MALEATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/10/28	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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