共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 040505 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/05/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 2 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 040540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/28 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 086348 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
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| 4 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 087154 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/09/01 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 5 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 088597 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/25 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 088598 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/25 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 089251 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/04 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 8 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 089523 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/03 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 9 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 089530 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 089605 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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