美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROGESTERONE"
符合检索条件的记录共
28条
共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页21 | 药品名称 | PROGESTERONE |
| 申请号 | 091033 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROGESTERONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
治疗等效代码 | AO | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/28 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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22 | 药品名称 | HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE |
| 申请号 | 200271 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 250MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2015/08/24 | 申请机构 | ASPEN GLOBAL INC
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23 | 药品名称 | PROGESTERONE |
| 申请号 | 200456 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROGESTERONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/28 | 申请机构 | SOFGEN PHARMACEUTICALS LLC
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24 | 药品名称 | PROGESTERONE |
| 申请号 | 200456 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PROGESTERONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/28 | 申请机构 | SOFGEN PHARMACEUTICALS LLC
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25 | 药品名称 | PROGESTERONE |
| 申请号 | 200900 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROGESTERONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/08/16 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
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26 | 药品名称 | PROGESTERONE |
| 申请号 | 200900 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PROGESTERONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/08/16 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
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27 | 药品名称 | PROGESTERONE |
| 申请号 | 202121 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROGESTERONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/02/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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28 | 药品名称 | PROGESTERONE |
| 申请号 | 202121 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PROGESTERONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/02/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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