美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROMAZINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共72
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31药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084413产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
32药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084414产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
33药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084415产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
34药品名称PROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084510产品号001
活性成分PROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
35药品名称PROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084517产品号001
活性成分PROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
36药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084789产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
37药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084800产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
38药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084801产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
39药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084802产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
40药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084803产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO