美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROMAZINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共72
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41药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号084911产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
42药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号085331产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
43药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号085331产品号002
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
44药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号085331产品号003
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
45药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号085331产品号004
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
46药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号085331产品号005
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
47药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号085484产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
48药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号085591产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
49药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号085748产品号002
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/01/04申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
50药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号085750产品号002
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/01/04申请机构KV PHARMACEUTICAL CO