共 13 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084222 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
|
| 92 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084223 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
|
| 93 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084233 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 94 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084539 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
|
| 95 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084554 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 96 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084555 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 97 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084557 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 98 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084591 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 99 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085146 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 100 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085146 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|