美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROPAFENONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共26
3 页 当前第 2 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
11药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号076193产品号003
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/02/07申请机构NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
12药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号076550产品号001
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/04/23申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
13药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号076550产品号002
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格225MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/04/23申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
14药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号076550产品号003
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/04/23申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
15药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号078540产品号001
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格225MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/18申请机构PAR PHARMACEUTICAL
16药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号078540产品号002
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格325MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/18申请机构PAR PHARMACEUTICAL
17药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号078540产品号003
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格425MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/18申请机构PAR PHARMACEUTICAL
18药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号202445产品号001
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/11申请机构ORION CORP ORION PHARMA
19药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号202445产品号002
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格225MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/11申请机构ORION CORP ORION PHARMA
20药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号202445产品号003
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/11申请机构ORION CORP ORION PHARMA