共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083597 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 32MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 22 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083688 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 23 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 083689 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;32MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 24 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE 65 |
| 申请号 | 083786 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
|
| 25 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083870 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 26 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 083978 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 27 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084014 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 32MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 28 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084551 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
|
| 29 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085190 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 30 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE W/ ASPIRIN AND CAFFEINE |
| 申请号 | 085732 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 389MG;32.4MG;65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/03 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|