| 1 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070115 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/06/12 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 2 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070116 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/06/12 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 3 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070145 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/06/12 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 4 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070146 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/08/02 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 5 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070398 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/12/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 6 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070399 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/12/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 7 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070443 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/01/23 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 8 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070615 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/03/21 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 9 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070732 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/01/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 10 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070771 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/03/21 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
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