美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共28
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1药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070115产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/06/12申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
2药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070116产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/06/12申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
3药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070145产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/06/12申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070146产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/02申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070398产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/12/18申请机构WATSON LABORATORIES INC
6药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070399产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/12/18申请机构WATSON LABORATORIES INC
7药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070443产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/23申请机构SANDOZ INC
8药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070615产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/21申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
9药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070732产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/03申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
10药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号070771产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/21申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC