美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共28条
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21药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号075838产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2001/07/11申请机构ABLE LABORATORIES INC
22药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号076609产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2004/11/16申请机构WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
23药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号076743产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;100MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2004/05/07申请机构CORNERSTONE BIOPHARMA INC
24药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号076750产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;100MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2004/06/28申请机构CORNERSTONE BIOPHARMA INC
25药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号077196产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;100MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2005/06/28申请机构WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
26药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号077677产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2007/03/16申请机构WOCKHARDT LTD
27药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号077677产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2007/03/16申请机构WOCKHARDT LTD
28药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号077821产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2008/02/11申请机构MIRROR PHARMACEUTICALS LLC