共 18 页 当前第 11 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 101 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071498 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 102 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071501 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 103 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071515 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/08 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 104 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071516 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/08 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 105 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071517 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/08 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 106 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071518 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/08 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 107 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071552 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/12/01 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 108 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071553 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/12/01 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 109 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071658 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 110 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071687 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
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