共 18 页 当前第 12 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 111 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071688 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 112 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071689 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 113 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071771 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/26 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 114 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071772 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/26 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 115 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071791 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 116 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071792 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 90MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 117 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071972 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/06 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 118 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071973 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/06 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 119 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071974 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/06 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 120 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071975 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/06 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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