共 18 页 当前第 14 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 131 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072069 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 132 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072117 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/23 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
|
| 133 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072118 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/23 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
|
| 134 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072119 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/23 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
|
| 135 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072120 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/23 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
|
| 136 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072197 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 137 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072198 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 90MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 138 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072275 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/06/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 139 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072499 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
|
| 140 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072500 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
|