共 18 页 当前第 15 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 141 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072501 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
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| 142 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072502 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 160MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
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| 143 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075792 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/29 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
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| 144 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075826 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/31 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 145 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076400 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/02/26 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 146 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077760 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/31 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 147 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078022 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 148 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078022 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 149 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078022 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 150 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078022 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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