美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共180
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151药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078065产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/26申请机构NORTEC DEVELOPMENT ASSOC INC
152药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078065产品号002
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/26申请机构NORTEC DEVELOPMENT ASSOC INC
153药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078065产品号003
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/26申请机构NORTEC DEVELOPMENT ASSOC INC
154药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078065产品号004
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/26申请机构NORTEC DEVELOPMENT ASSOC INC
155药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078213产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/01/10申请机构NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS LTD
156药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078213产品号002
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/01/10申请机构NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS LTD
157药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078213产品号003
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/01/10申请机构NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS LTD
158药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078213产品号004
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/01/10申请机构NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS LTD
159药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078213产品号005
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/01/10申请机构NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS LTD
160药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078311产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码BX参比药物
批准日期2009/03/06申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC