美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共180
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161药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078311产品号002
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格80MG
治疗等效代码BX参比药物
批准日期2009/03/06申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
162药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078311产品号003
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG
治疗等效代码BX参比药物
批准日期2009/03/06申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
163药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078311产品号004
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格160MG
治疗等效代码BX参比药物
批准日期2009/03/06申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
164药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078494产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/08/10申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
165药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078494产品号002
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/08/10申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
166药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078494产品号003
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/08/10申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
167药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078494产品号004
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/08/10申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
168药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078703产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/07/15申请机构RP SCHERER TECHNOLOGIES LLC
169药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078703产品号002
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/07/15申请机构RP SCHERER TECHNOLOGIES LLC
170药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号078703产品号003
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/07/15申请机构RP SCHERER TECHNOLOGIES LLC