共 18 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070219 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/08/01 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS
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| 32 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070220 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/24 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS
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| 33 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070221 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/14 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS
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| 34 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070232 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/10/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 35 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070233 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 36 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070234 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 37 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070301 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 38 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070305 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 39 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070306 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/09 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 40 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070307 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/09 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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