共 18 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070308 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/09 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070309 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 43 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070310 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/09 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 44 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070319 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/10/22 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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| 45 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070320 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/10/22 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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| 46 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070321 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/24 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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| 47 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070322 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/08/04 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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| 48 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070378 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 49 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070379 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 50 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070380 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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