共 18 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070381 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 52 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070382 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 53 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070438 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/15 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 54 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070439 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/15 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT INC
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| 55 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070440 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/15 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT INC
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| 56 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070441 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/24 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT INC
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| 57 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070442 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/15 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT INC
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| 58 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070516 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/07 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 59 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070517 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/07 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 60 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070518 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/07 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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