共 18 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070519 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/24 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 62 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070520 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/07 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 63 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070521 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 90MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/24 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 64 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070548 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/10 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 65 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070549 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/11 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 66 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070550 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/11 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 67 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070551 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/10 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 68 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070663 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 69 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070664 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 70 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070665 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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