| 81 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070851 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 82 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070852 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 83 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070947 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1987/04/01 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 84 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070947 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1987/03/04 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 85 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070979 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 20MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 1987/05/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 86 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071060 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/26 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 87 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071061 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/26 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 88 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071098 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/10/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 89 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE & HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071126 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC | |
| 90 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE & HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071127 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC | |
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