美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共18
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1药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070301产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/04/18申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070305产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/04/18申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070704产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/10/01申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
4药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070705产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/10/01申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
5药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070851产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/05/15申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
6药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070852产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/05/15申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
7药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070947产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1987/04/01申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070947产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1987/03/04申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号071060产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/08/26申请机构SANDOZ INC
10药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号071061产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/08/26申请机构SANDOZ INC