美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共18条
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11药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号071498产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;40MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期1991/12/18申请机构WATSON LABORATORIES INC
12药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号071501产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;80MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期1991/12/18申请机构WATSON LABORATORIES INC
13药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号071552产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;40MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期1988/12/01申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
14药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号071553产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;80MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期1988/12/01申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
15药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号071771产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;40MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期1988/01/26申请机构WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
16药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号071772产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;80MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期1988/01/26申请机构WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
17药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号072042产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;40MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期1988/03/14申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
18药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号072043产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;80MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期1988/03/14申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC