美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=QUINAPRIL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共67
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51药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE
申请号090800产品号002
活性成分QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/06/18申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
52药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE
申请号090800产品号003
活性成分QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/06/18申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
53药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE
申请号090800产品号004
活性成分QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/06/18申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
54药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号091524产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/03/12申请机构APOTEX CORP
55药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号091524产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/03/12申请机构APOTEX CORP
56药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号091524产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/03/12申请机构APOTEX CORP
57药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201356产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/04/20申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
58药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201356产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/04/20申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
59药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201356产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/04/20申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
60药品名称QUINAPRIL HYDROCHLORIDE
申请号202725产品号001
活性成分QUINAPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/04/29申请机构AUROBINDO PHARMA LTD