1 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 077093 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 10MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2005/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
2 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 077093 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 20MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2005/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
3 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 077093 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 20MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2005/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
4 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 078211 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 10MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2009/03/04 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
5 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 078211 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 20MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2009/03/04 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
6 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 078211 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 20MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2009/03/04 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
7 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 078450 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 10MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2007/08/24 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
8 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 078450 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 20MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2007/08/24 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
9 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 078450 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 20MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2007/08/24 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
10 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 091524 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 10MG BASE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/12 | 申请机构 | APOTEX CORP |
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