共 5 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 040045 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1994/06/30 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
|
| 2 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 081029 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/14 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 3 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 081030 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/14 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 4 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 081031 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/14 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 5 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 083288 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 6 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 083347 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
|
| 7 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 083393 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
|
| 8 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 083439 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | EVERYLIFE
|
| 9 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 083583 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
|
| 10 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 083622 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
|