共 5 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 085583 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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32 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 085584 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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33 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 085632 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
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34 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 086176 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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35 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 087011 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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36 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 087837 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/04/14 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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37 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 087909 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/07/13 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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38 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 088072 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/09/26 | 申请机构 | SANDOZ INC
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39 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 088072 | 产品号 | 002 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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40 | 药品名称 | QUINIDINE SULFATE |
| 申请号 | 088973 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/04/10 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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