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11	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074662	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/08/29	申请机构	BOEHRINGER INGELHEIM CORP
12	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074662	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/08/29	申请机构	BOEHRINGER INGELHEIM CORP
13	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074680	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/09/12	申请机构	APOTEX INC
14	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074680	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/09/12	申请机构	APOTEX INC
15	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074764	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 25MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/11/19	申请机构	BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
16	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074777	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 25MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2005/03/02	申请机构	WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
17	药品名称	RANITIDINE
	申请号	074794	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	Solution; Oral	规格	15MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	ACTAVIS ELIZABETH
18	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074864	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/10/20	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
19	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074864	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/10/20	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
20	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075000	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/01/30	申请机构	RANBAXY PHARMACEUTICALS INC

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