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61	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078542	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/11/19	申请机构	GLENMARK GENERICS INC USA
62	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078542	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/11/19	申请机构	GLENMARK GENERICS INC USA
63	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078653	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/11/26	申请机构	WOCKHARDT LTD
64	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078684	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 15MG BASE/ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2009/08/27	申请机构	BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
65	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078701	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/11/12	申请机构	WOCKHARDT LTD
66	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078701	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/12/11	申请机构	WOCKHARDT LTD
67	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078884	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 75MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/07/31	申请机构	WOCKHARDT LTD
68	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078890	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 15MG BASE/ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2010/07/01	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
69	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	079076	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 25MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2016/06/09	申请机构	MYLAN LABORATORIES LTD
70	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	079211	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 15MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/05/26	申请机构	WOCKHARDT LTD

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