美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=RANITIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
84条
共 9 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074662 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/29 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM CORP
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| 12 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074662 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/29 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM CORP
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| 13 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074680 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/09/12 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 14 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074680 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/09/12 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 15 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074764 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 25MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/19 | 申请机构 | BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074777 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 25MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/03/02 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 17 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074864 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 18 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074864 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 19 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075000 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/01/30 | 申请机构 | RANBAXY PHARMACEUTICALS INC
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| 20 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075000 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/01/30 | 申请机构 | RANBAXY PHARMACEUTICALS INC
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