美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=RANITIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
84条
共 9 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075094 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/06/21 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP
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| 22 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075132 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/01/14 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 23 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075165 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 24 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075165 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 25 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075167 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/04 | 申请机构 | TORPHARM INC
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| 26 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075180 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/01/28 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 27 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075180 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/01/28 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 28 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075208 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/17 | 申请机构 | WOCKHARDT AMERICAS INC
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| 29 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075208 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/17 | 申请机构 | WOCKHARDT AMERICAS INC
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| 30 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075212 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/01/14 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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