共 9 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075254 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/01/14 | 申请机构 | RANBAXY PHARMACEUTICALS INC
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| 32 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075294 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/03/28 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 33 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075296 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/01/14 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 34 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075439 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 35 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075439 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 36 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075497 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/01/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 37 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075519 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/09/26 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 38 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075557 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/10/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 39 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075557 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/10/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 40 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075564 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/10/27 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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