美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=RANITIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
84条
共 9 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075564 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/10/27 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 42 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075742 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/11/29 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 43 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075742 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/11/29 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 44 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076124 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/21 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
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| 45 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076195 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/08/30 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 46 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076705 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 47 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076705 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 48 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076760 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/02/24 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 49 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077405 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/21 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
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| 50 | 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077426 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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