美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=RAUWOLFIA SERPENTINA"
符合检索条件的记录共20
2 页 当前第 2 页  首页 上一页 返回检索页
11药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号080500产品号001
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SOLVAY PHARMACEUTICALS
12药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号080500产品号002
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SOLVAY PHARMACEUTICALS
13药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号080583产品号001
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PRIVATE FORMULATIONS INC
14药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号080583产品号002
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PRIVATE FORMULATIONS INC
15药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号080842产品号001
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
16药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号080842产品号002
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
17药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号080907产品号001
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
18药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号080914产品号001
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
19药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号083444产品号001
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TABLICAPS INC
20药品名称RAUWOLFIA SERPENTINA
申请号083867产品号001
活性成分RAUWOLFIA SERPENTINA ROOT市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TABLICAPS INC